3-chloro-5,6-dihydro-4H-furo[2,3-b]pyran-2-(7aH)-one | 1262443-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 3-chloro-5,6-dihydro-4H-furo[2,3-b]pyran-2-(7aH)-one
• 英文别名: 3-Chloro-4,5,6,7a-tetrahydrofuro[2,3-b]pyran-2-one
• CAS: 1262443-75-3
• 化学式: C₇H₇ClO₃
• 分子量: 174.584
• InChiKey: CKDVUFVVBQRWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 甲醇 、 草酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以42%的产率得到3-chloro-5,6-dihydro-4H-furo[2,3-b]pyran-2-(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-吡喃与草酰氯的反应：意外的双环产物的形成和晶体结构分析

  摘要：

  3,4-二氢-2-H-吡喃和草酰氯根据条件与酮酸酯，吡喃-3-羧酸或其衍生物反应，或与迄今未知的含有环己基的双环缩醛反应。氯乙烯部分。通过单晶X射线结构分析已明确阐明了后一种产物的结构。提出了其形成机制。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.456

文献信息

• The reaction of 3,4-dihydro-2H-pyran with oxalyl chloride: Formation and crystal structure analysis of an unexpected bicyclic product
  作者：Bernd Schmidt、Frank Werner、Alexandra Kelling、Uwe Schilde

  DOI：10.1002/jhet.456

  日期：——

  3,4-Dihydro-2-H-pyran and oxalyl chloride react, depending on the conditions, to keto esters, a pyran-3-carboxylic acid or derivatives thereof, or to an hitherto unknown bicyclic acetal containing a vinyl chloride moiety. The structure of the latter product has been unambiguously elucidated by single-crystal X-ray structure analysis. A mechanism for its formation is proposed. J. Heterocyclic Chem.

  3,4-二氢-2-H-吡喃和草酰氯根据条件与酮酸酯，吡喃-3-羧酸或其衍生物反应，或与迄今未知的含有环己基的双环缩醛反应。氯乙烯部分。通过单晶X射线结构分析已明确阐明了后一种产物的结构。提出了其形成机制。J.杂环化​​学。（2010）。