1,3-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-propane | 1122580-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-propane
• CAS: 1122580-54-4
• 化学式: C₃₁H₂₆N₁₀O₂S₂
• 分子量: 634.745
• InChiKey: HVNQHKYZIVMBIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  788.4±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  130.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-propane 、 1,2-二溴乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到3,23-di(pyridin-4-yl)-13,14,27,28-tetrahydro-12H-dibenzo[f,t]bis([1,2,4]triazolo)[4,3-j:3',4'-p][1,5]dioxa[12,15]dithia[9,10,17,18]tetraazacyclohenicosine
  参考文献：
  名称：

  包含两个1,2,4-三唑或两个1,3,4-噻二唑环作为亚基的新一类的硫丹冠大环的合成

  摘要：

  一系列新的1,2 / 1,3-双[ o-（N-亚甲基氨基-5-芳基-3-硫醇-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]烷衍生物3a – d和双[ o-（N-亚甲基氨基-2-硫醇-1,3,4-噻二唑-5-基）苯氧基]烷烃6a – c是通过4-氨基-5-（芳酰基）-4 H缩合制备的-1,2,4-三唑-3-硫醇2a – b或2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与双醛1a – c。化合物3a – d和6a – c的进一步反应与二溴代烷烃一起提供了新的大环化合物5a - f和8a - d。环化不需要高稀释度技术，并且可以以55％至68％的高收率提供预期的氮杂硫磷大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.014
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇 、 2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1,3-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  包含两个1,2,4-三唑或两个1,3,4-噻二唑环作为亚基的新一类的硫丹冠大环的合成

  摘要：

  一系列新的1,2 / 1,3-双[ o-（N-亚甲基氨基-5-芳基-3-硫醇-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]烷衍生物3a – d和双[ o-（N-亚甲基氨基-2-硫醇-1,3,4-噻二唑-5-基）苯氧基]烷烃6a – c是通过4-氨基-5-（芳酰基）-4 H缩合制备的-1,2,4-三唑-3-硫醇2a – b或2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与双醛1a – c。化合物3a – d和6a – c的进一步反应与二溴代烷烃一起提供了新的大环化合物5a - f和8a - d。环化不需要高稀释度技术，并且可以以55％至68％的高收率提供预期的氮杂硫磷大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.014