C12-200 | 1220890-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: C12-200
• 英文别名: 1,1'-((2-(4-(2-((2-(Bis(2-hydroxydodecyl)amino)ethyl)(2-hydroxydodecyl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)ethyl)azanediyl)bis(dodecan-2-ol)；1-[2-[bis(2-hydroxydodecyl)amino]ethyl-[2-[4-[2-[bis(2-hydroxydodecyl)amino]ethyl]piperazin-1-yl]ethyl]amino]dodecan-2-ol
• CAS: 1220890-25-4
• 化学式: C₇₀H₁₄₅N₅O₅
• 分子量: 1136.95
• InChiKey: RVHYPUORVDKRTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.3
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  64
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(2-((cyanomethyl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)acetonitrile 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 C12-200
  参考文献：
  名称：

  一种脾脏中高表达的阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途

  摘要：

  本发明提供一种式(I)化合物或其N‑氧化物、溶剂合物、药学上可接受的盐或立体异构体，还提供了包含前述化合物的组合物以及它们用于递送治疗剂或预防剂的用途。

  公开号：

  CN116082275A

文献信息

• FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20180312534A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言，本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
• SYNTHESIS AND STRUCTURE OF HIGH POTENCY RNA THERAPEUTICS
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190002906A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  This invention provides expressible polynucleotides, which can express a target protein or polypeptide. Synthetic mRNA constructs for producing a protein or polypeptide can contain one or more 5′ UTRs, where a 5′ UTR may be expressed by a gene of a plant. In some embodiments, a 5′ UTR may be expressed by a gene of a member of Arabidopsis genus. The synthetic mRNA constructs can be used as pharmaceutical agents for expressing a target protein or polypeptide in vivo.

  这项发明提供了可表达的多核苷酸，可以表达目标蛋白质或多肽。用于产生蛋白质或多肽的合成mRNA构建物可以包含一个或多个5' UTR，其中5' UTR可以由植物的基因表达。在某些实施例中，5' UTR可以由拟南芥属植物的基因表达。这些合成mRNA构建物可以用作体内表达目标蛋白质或多肽的药用剂。
• ASIALOGLYCOPROTEIN RECEPTOR MEDIATED DELIVERY OF THERAPEUTICALLY ACTIVE CONJUGATES
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210060168A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  ASGP-R binding molecular conjugates are provided. The conjugates are useful to deliver therapeutically effective amounts of biologically active molecules to target cells and tissues of a subject. Compositions are also provided comprising the molecular conjugates.

  提供ASGP-R结合分子共轭物。这些共轭物可用于将治疗有效量的生物活性分子传递给受试者的靶细胞和组织。还提供包含这些分子共轭物的组合物。
• Compositions and Methods for Inhibiting Expression of Transthyretin
  申请人：Sah Dinah Wen-Yee

  公开号：US20100120893A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) targeting a transthyretin (TTR) gene, and methods of using the dsRNA to inhibit expression of TTR.

  该发明涉及一种靶向前甲状腺素转运蛋白（TTR）基因的双链核糖核酸（dsRNA），以及使用该dsRNA来抑制TTR表达的方法。
• GNAQ Targeted dsRNA Compositions And Methods For Inhibiting Expression
  申请人：Gollob Jared

  公开号：US20100168206A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) targeting a G-alpha q subunit (GNAQ) of a heterotrimeric G gene, and methods of using the dsRNA to inhibit expression of GNAQ.

  该发明涉及一种针对异源三聚体G基因的G-alpha q亚基（GNAQ）的双链核糖核酸(dsRNA)，以及使用该dsRNA抑制GNAQ表达的方法。