trans-2-<-2'-cyclopentyl>ethyl p-nitrophenyl thioether | 121374-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-<-2'-cyclopentyl>ethyl p-nitrophenyl thioether
• 英文别名: trans-2-[-2'-[N-carbobenzyloxy)amino]cyclopentyl]ethyl p-nitrophenyl thioether
• CAS: 121374-50-3；121374-53-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 400.499
• InChiKey: MYINVDMQZWCDGC-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-<-2'-cyclopentyl>ethyl p-nitrophenyl thioether 、 碘甲烷 在 高氯酸 、 silver perchlorate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkyltransferase model reactions: synthesis of sulfonium and ammonium compounds containing neighboring nucleophiles. Kinetic studies of the intramolecular reaction of amino, hydroxy, phenoxy, and mercapto onium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a034
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-<2'-cyclopentyl>ethanol 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 trans-2-<-2'-cyclopentyl>ethyl p-nitrophenyl thioether
  参考文献：
  名称：

  Alkyltransferase model reactions: synthesis of sulfonium and ammonium compounds containing neighboring nucleophiles. Kinetic studies of the intramolecular reaction of amino, hydroxy, phenoxy, and mercapto onium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a034