6,11-Dihydro-2,5-dihydroxy-7,12-dimethoxy-6,11-dioxo-1,3-naphthacendicarbonsaeure-dimethylester | 90495-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,11-Dihydro-2,5-dihydroxy-7,12-dimethoxy-6,11-dioxo-1,3-naphthacendicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 2,5-dihydroxy-7,12-dimethoxy-6,11-dioxotetracene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 90495-06-0
• 化学式: C₂₄H₁₈O₁₀
• 分子量: 466.401
• InChiKey: QCIXNOUVIPSFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<(9,10-Dihydro-1-hydroxy-4,8-dimethoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)methyl>-3-oxopentandisaeure-dimethylester 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KROHN, K.;MUELLER, U.;PRIYONO, W.;SARSTEDT, B.;STOFFREGEN, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 2, 306-318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolekulare Addition von Carbanionen an Anthrachinone
  作者：Karsten Krohn、Ulrich Müller、Wahyudi Priyono、Burkhard Sarstedt、Andrea Stoffregen

  DOI：10.1002/jlac.198419840213

  日期：1984.2.13

  Die intramolekulare Michael-Addition der Carbanionen, die sich von den β-Ketodiestern 15a und 15b ableiten, liefert die Naphthacenchinone 20a und 20b. Dagegen cyclisiert der Dimethylether 11 zum Benzo[α]anthracenchinon 17. Das Hydrochinon des 1,8-Dihydroxyanthrachinons (5a) reagiert mit Acrylsäureester zu den ungewöhnlichen Anthron-Derivaten 12b und 12c.

  源自β-酮二酯15a和15b的碳负离子的分子内迈克尔加成产生萘并苯醌20a和20b。相反，二甲醚11环化成苯并[α]蒽醌17。1,8-二羟基蒽醌（5a）的对苯二酚与丙烯酸酯反应生成异常的蒽酮衍生物12b和12c。
• KROHN K.; BALTUS W., SYNTHESIS,(1986) N 11, 942-944
  作者：KROHN K.、 BALTUS W.

  DOI：——

  日期：——