| 1219970-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• CAS: 1219970-64-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₇S
• 分子量: 366.392
• InChiKey: OKUSXBYEOFKQFT-OHFALNGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (7S)-2-diazo-7-ethenylsulfonyloxy-3,6-dioxo-7-phenylheptanoate 在 辛酸铑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到ethyl (1S,2S,5S,7R)-4,4,8-trioxo-2-phenyl-3,11-dioxa-4lambda6-thiatricyclo[5.3.1.01,5]undecane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基磺酸盐的铑催化的碳环化环加成级联反应

  摘要：

  对于铑催化的分子内环加成反应中的重氮酮类衍生的羰基羰基化物，乙烯基磺酸盐已被证明是极好的偶极亲和性。多官能底物（例如8和（+）- 15）可分别分别从羟基酯（例如1和环戊-1,3-二酮10）获得，并且在温和的反应条件下以高收率形成高产率的多环磺内酯。非常好的非对映选择性。发现钌催化的不对称转移氢化可有效地使内消旋-环戊-1,3-二酮12脱对称。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900695