6-Chlor-2-jod-naphthalin | 858024-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Chlor-2-jod-naphthalin
• 英文别名: 2-chloro-6-iodo-naphthalene；2-Chlor-6-jod-naphthalin；2-Chloro-6-iodonaphthalene；2-chloro-6-iodonaphthalene
• CAS: 858024-79-0
• 化学式: C₁₀H₆ClI
• 分子量: 288.515
• InChiKey: LKWKYFPFZOBUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6-Chlor-2-jod-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  15.九种氯碘代萘的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000050

文献信息

• HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR Xa INHIBITOR
  申请人：North China Pharmaceutical Company., Ltd.

  公开号：EP3147283A1

  公开（公告）日：2017-03-29

  Provided is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from a 3-9 membered carbon ring or its phenyl ring, and a 4-10 membered heterocyclic ring or its benzo ring; Y and Z are independently selected from 4-9 membered saturated heterocyclic rings respectively; RI-3 are independently selected from H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH,NH2, CHO, COOH respectively, or selected from C1-10 alkyls or heteroalkyls optionally substituted by R01, C3-10 alkyls ring hydrocarbon groups or heterocyclic hydrocarbon groups, C1-10 alkyls or heteroalkyls substituted by C3-10 ring hydrocarbon groups or heterocyclic hydrocarbon group. The compound can be used as an anticoagulant for treating and preventing thrombotic disorders, and can meet the real needs of selectivity and a potent inhibitor for coagulation Xa.

  提供的是式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中X选自3-9个成员的碳环或其苯基环，以及4-10个成员的杂环或其苯环；Y和Z分别独立地选自4-9个成员的饱和杂环；RI-3 分别独立地选自 H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH2、CHO、COOH，或选自任选被 R01 取代的 C1-10 烷基或杂烷基、C3-10 烷基环烃基团或杂环烃基团、被 C3-10 环烃基团或杂环烃基团取代的 C1-10 烷基或杂烷基。该化合物可用作治疗和预防血栓性疾病的抗凝剂，能满足对凝血 Xa 的选择性和强效抑制剂的实际需要。
• 15. The synthesis of nine chloroiodonaphthalenes
  作者：Robert W. Beattie、Frank C. Whitmore

  DOI：10.1039/jr9340000050

  日期：——