trans,trans,trans-1,6-bis(2-acryloyloxynaphtalen-1-yl)hexa-1,3,5-triene | 1354747-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans,trans,trans-1,6-bis(2-acryloyloxynaphtalen-1-yl)hexa-1,3,5-triene
• CAS: 1354747-31-1
• 化学式: C₃₂H₂₄O₄
• 分子量: 472.54
• InChiKey: ORNSRAWYIICXRN-BMFRZKGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(buta-1,3-dien-1-yl)-2-acryloyloxynaphthalene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到trans,trans,trans-1,6-bis(2-acryloyloxynaphtalen-1-yl)hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Hexatriene Formation from the Regiospecific Alkene Cross-Metathesis of Trans-1-(Buta-1,3-Dien-1-yl)-2-Acryloyloxynaphthalene

  摘要：

  2- 羟基-1-萘甲醛与烯丙基亚甲基三苯基膦的 Wittig 烯化反应生成了反式-1-（丁-1,3-二烯-1-基）-2-萘酚，收率很高。随后用丙烯酰氯进行 O-酰化，可得到相应的丙烯酸酯。尝试使用格拉布斯第二代催化剂通过闭环偏析对后者进行环化反应，但未能得到 5H-萘并[2,1-b]氧杂环己烷-5-酮，而是引发了一种新型的交叉偏析反应，生成了反式、反式、反式-1,6-双(2-丙烯酰氧基萘-1-基)六-1,3,5-三烯，其结构已通过 1H NMR 光谱和 X 射线晶体学确定。

  DOI：

  10.3184/174751911x13152400816030