3-ethoxy-4'-methoxybiphenyl | 1616077-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-4'-methoxybiphenyl
• 英文别名: 1-Ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 1616077-97-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: VBZNDDOTBCJITE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 3-乙氧基苯硼酸 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到3-ethoxy-4'-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯负载的硫代伪脲Pd（II）配合物：在Sonogashira，Suzuki-Miyaura，Heck，Hiyama和Larock异环反应中的应用

  摘要：

  发现一种新的聚苯乙烯负载的硫代假单脲钯（II）配合物（3）是高活性催化剂，可用于芳基卤化物的无铜Sonogashira，Suzuki，Heck，Hiyama和Larock杂环化反应。所有反应均进行良好，从而以良好至优异的产率提供了相应的交叉偶联产物。此外，该催化剂显示出优异的可循环性，而其活性没有任何明显的损失。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.04.020

文献信息

• Polystyrene-supported palladium(II) N,N-dimethylethylenediamine complex: A recyclable catalyst for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions in water
  作者：Balaswamy Kodicherla、Pullaiah Perumgani C.、Srinivas Keesara、Mohan Rao Mandapati

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.044

  日期：2014.11

  Abstract The polystyrene-supported Pd(II) N , N -dimethylethylenediamine complex was prepared and characterized by various techniques, including Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), atomic absorption spectroscopy (AAS), and thermal analysis (TG-DTA). This heterogeneous Pd(II) catalyst works efficiently for the Suzuki–Miyaura

  摘要制备了聚苯乙烯负载的Pd（II）N，N-二甲基乙二胺配合物，并通过傅里叶变换红外光谱（FTIR），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱（EDX），原子分析等多种技术对其进行了表征。吸收光谱（AAS）和热分析（TG-DTA）。这种多相的Pd（II）催化剂可有效地在水性介质中用于芳基硼酸与芳基溴化物的Suzuki-Miyaura偶联。报道了碱和添加剂对CC偶联反应的影响。此外，可以通过简单的过滤容易地定量回收催化剂，并且可以重复使用多达五次而不会显着降低其催化活性。
• The site-selectivity and mechanism of Pd-catalyzed C(sp²)–H arylation of simple arenes
  作者：Daeun Kim、Geunho Choi、Weonjeong Kim、Dongwook Kim、Youn K. Kang、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1039/d0sc05414c

  日期：——

  functionalization reactions in organic synthesis. Despite the seminal breakthrough of the Pd-catalyzed C(sp2)–H arylation of simple arenes via a concerted metalation–deprotonation (CMD) pathway in 2006, understanding the site-selectivity of the reaction still remains elusive. Here, we have comprehensively investigated the scope, site-selectivity, and mechanism of the Pd-catalyzed direct C–H arylation reaction of

  对于有机合成中催化C–H官能化反应的实际应用，位点选择性的控制是一个关键挑战。尽管2006年通过协同的金属化-去质子化（CMD）途径，钯催化了简单的芳烃的C（sp 2）-H芳基化的开创性突破，但仍不清楚该反应的位点选择性。在这里，我们全面研究了Pd催化的简单芳烃直接C–H芳基化反应的范围，位点选择性和机理。与直觉相反，富含电子的芳烃优选进行间芳基化而无需专门设计的导向基团，而带有氟或氰基的缺电子芳烃表现出高邻位带有大量吸电子基团的选择性和缺电子的芳烃有利于间位产物。通过动力学测量和使用芳基钯配合物的化学计量实验相结合的综合机械研究表明，基于Pd的催化体系通过协同双金属机理起作用，而不是最初提出的单金属CMD机理，无论是否存在强配位的L型配体。特别地，建议将受钾阳离子影响的金属转移步骤作为选择性确定步骤。