1,1-dibromo-3,3,4,4-tetramethyl-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-cyclopentasilane | 1427212-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dibromo-3,3,4,4-tetramethyl-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-cyclopentasilane
• 英文别名: 1,1-Dibromo-3,3,4,4-tetramethyl-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)cyclopentasilane；[2,2-dibromo-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,3-tris(trimethylsilyl)pentasilolan-1-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1427212-82-5
• 化学式: C₁₆H₄₈Br₂Si₉
• 分子量: 653.135
• InChiKey: PKTNQTPLHMQJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-3,3,4,4-tetramethyl-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-cyclopentasilane 在 [(MesNacnac)MgMg(MesNacnac)] 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  试图同素二（甲硅烷基）亚甲硅烷基导致三环的形成的合成[3,1,1,1 2,4 ] octasilane

  摘要：

  研究了用轻度还原的镁（I）二聚体[{（MesNacnac）Mg-} 2 ]还原1,1-二溴-环戊硅烷，从而形成了环二烯1。通过用MeOH的捕获实验进一步证实了1的形成。另外，发现1缓慢地二聚为1-二聚体。此外，通过在作为捕集剂的Et 3 SiH的存在下进行还原来证明形成了同环亚甲硅烷基。为了防止1，2-三甲基甲硅烷基转移而引起甲硅烷基的快速降解，建立了第二种合成策略。因此，两种不同的四硅烷4和5被合成。随后使化合物4和5与2.1当量的三氟甲磺酸反应成相应的双（三氟甲磺酸盐）6和7。通过随后用X –（X = Cl –，Br –或R 3 Si –）对三氟甲磺酸酯取代基进行亲核取代，可得到1,4-二卤代四硅烷8a，b和9以及六硅烷10和11。阳离子物种12和13通过使相应的六硅烷10和11与2.1当量的KO t -Bu反应，合成了α-己内酰胺。出人意料的是，双阴离子化合物13的盐复分解反应没有导

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00507
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)decamethylhexasilane 在 potassium tert-butylate 、 溴化硅(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到1,1-dibromo-3,3,4,4-tetramethyl-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-cyclopentasilane
  参考文献：
  名称：

  还原二卤代环戊硅烷。对同环亚甲硅烷基的追求。

  摘要：

  研究了用C8K还原二氯和二溴环戊硅烷的方法。分别分离出甲硅烷基钾阴离子和稠合三环硅烷。这些结果表明，在二溴环戊硅烷的还原中产生了均相亚甲硅烷基中间体。三甲基甲硅烷基基团足够大以保护亚甲硅烷基免于二聚化，但是，它不是阻碍1，2-甲硅烷基迁移的良好保护基。

  DOI：

  10.1039/c3cc00114h

文献信息

• Synthesis and characterization of 1,1-dihalogenated cyclopentasilanes
  作者：Stefan K. Mueller、Ana Dzambaski、Nicola Altenhuber、Ana Torvisco、Karl Hassler、Michaela Flock

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.06.005

  日期：2015.11

  Ring closure reaction of 2,5-dipotassium-2,5-bis(trimethylsilyl)-decamethylhexasilane with trichlorosilane yields the sterically protected halogenated cyclopentasilane 1. Reaction of 1 with lithium aluminum hydride leads to the cyclopentasilane 2. The corresponding difluoro-, dichloro-, dibromo- and diiodo-derivatives 3, 4, 5, and 6 are accessible via derivatization reactions from 1 (4) or 2 (3, 5, 6). All compounds have been structurally characterized by X-Ray diffraction analysis. Comparison of measured Si-29 NMR chemical shifts with data obtained from density functional theory (DFT) calculations showed outstanding performance of the M06L functional in the calculation of magnetic shieldings. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.