Thiophosphoric acid O-{(2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester O',O''-bis-(2-cyano-ethyl) ester | 110887-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Thiophosphoric acid O-{(2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester O',O''-bis-(2-cyano-ethyl) ester
• CAS: 110887-20-2
• 化学式: C₄₄H₄₂N₇O₈PS
• 分子量: 859.899
• InChiKey: PITKSIGOVBYEFA-LCKTVPPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  184.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphoric acid O-{(2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester O',O''-bis-(2-cyano-ethyl) ester 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-dioxido-sulfidophosphanium
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of deoxyadenosine 3′-thiophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01669-4
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N6-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷-3'-(2-氰乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺 在 四氮唑 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 Thiophosphoric acid O-{(2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester O',O''-bis-(2-cyano-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of deoxyadenosine 3′-thiophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01669-4