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3-But-3-enyl-6-nitro-chroman-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 94083-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-But-3-enyl-6-nitro-chroman-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 3-but-3-enyl-6-nitro-2,3-dihydrochromene-4,4-dicarboxylate
3-But-3-enyl-6-nitro-chroman-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester化学式
CAS
94083-79-1
化学式
C19H23NO7
mdl
——
分子量
377.394
InChiKey
KMMGYDFISRUNOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(I) diethyl malonate 、 1-allyloxy-2-bromo-4-nitrobenzene 以5%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SETSUNE, JUN-ICHIRO;UEDA, TASHI;MATSUKAWA, KIMIHIRO;KITAO, TEIJIRO, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1931-1934
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • COPPER(I)-INDUCED RADICAL CYCLIZATION OF DIETHYL o-(ALLYLOXY)PHENYLMALONATES TO CHROMAN DERIVATIVES
    作者:Jun-ichiro Setsune、Takashi Ueda、Kimihiro Matsukawa、Teijiro Kitao
    DOI:10.1246/cl.1984.1931
    日期:1984.11.5
    The reaction of o-(allyloxy)bromobenzenes with copper(I) diethyl malonate afforded diethyl o-(allyloxy)phenylmalonates which under the reaction conditions cyclized to give 4,4-bis(ethoxycarbonyl)-3-methylchromans, 4,4-bis(ethoxycarbonyl)-3-methylenechromans, and 3-(3-butenyl)-4,4-bis(ethoxycarbonyl)chromans.
    邻(烯丙氧基)溴苯丙二酸二乙酯(I)反应得到邻(烯丙氧基)苯基丙二酸二乙酯,其在反应条件下环化得到4,4-双(乙氧基羰基)-3-甲基苯并二氢喃,4,4-双(乙氧基羰基)-3-亚甲基苯并二氢喃和3-(3-丁烯基)-4,4-双(乙氧基羰基)苯并二氢喃。
  • Matsukawa, Kimihiro; Ueda, Takashi; Setsune, Jun-ichiro, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 737
    作者:Matsukawa, Kimihiro、Ueda, Takashi、Setsune, Jun-ichiro、Kitao, Teijiro
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUKAWA, KIMIHIRO;UEDA, TAKASHI;SETSUNE, JUN-ICHIRO;KITAO, TEIJIRO, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 737
    作者:MATSUKAWA, KIMIHIRO、UEDA, TAKASHI、SETSUNE, JUN-ICHIRO、KITAO, TEIJIRO
    DOI:——
    日期:——
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