4-(3-phenyl-2-propynyl)piperazine-1-carboxaldehyde | 148728-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-phenyl-2-propynyl)piperazine-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-(3-phenylprop-2-ynyl)piperazine-1-carbaldehyde
• CAS: 148728-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: BFRAZLAYIVYIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-phenyl-2-propynyl)piperazine-1-carboxaldehyde 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 反应 20.5h， 生成 (Z)-1-<2-<(2-phenoxyphenyl)methoxy>ethyl>-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  单胺再摄取抑制1- [2-[（[苯氧基苯基）甲氧基]乙基]-哌嗪作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  一系列的1- [2 - [（2-苯氧基苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪17-50（图1）的制备和作为生物胺再摄取抑制剂的测试。在我们的抗抑郁药的搜索，它们之间的关系的体外和体内活性的多巴胺再摄取抑制剂是通过使用反相液相色谱法测定保留指数值定量描述。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120212
• 作为产物：
  描述：

  1-甲醛哌嗪 、 苯乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到4-(3-phenyl-2-propynyl)piperazine-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  单胺再摄取抑制1- [2-[（[苯氧基苯基）甲氧基]乙基]-哌嗪作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  一系列的1- [2 - [（2-苯氧基苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪17-50（图1）的制备和作为生物胺再摄取抑制剂的测试。在我们的抗抑郁药的搜索，它们之间的关系的体外和体内活性的多巴胺再摄取抑制剂是通过使用反相液相色谱法测定保留指数值定量描述。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120212