tert-butyl 1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate | 892492-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 892492-27-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: BSRGWRWJTVQBSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 1-[5-(2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl)pyridin-2-yl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE PROGÉNITEUR HÉMATOPOÏÉTIQUE KINASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  The present disclosure provides bifunctional compounds as HPK1 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by HPK1.

  公开号：

  WO2023086399A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72 %的产率得到tert-butyl 1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE PROGÉNITEUR HÉMATOPOÏÉTIQUE KINASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  The present disclosure provides bifunctional compounds as HPK1 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by HPK1.

  公开号：

  WO2023086399A1

文献信息

• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。
• US7795283B2
  申请人：——

  公开号：US7795283B2

  公开（公告）日：2010-09-14