27-Thia-26,28-diazahexacyclo[22.5.2.211,14.05,18.07,20.025,29]tritriaconta-1(30),5,7(20),11(33),12,14(32),18,24(31),25,28-decaene | 1242160-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 27-Thia-26,28-diazahexacyclo[22.5.2.211,14.05,18.07,20.025,29]tritriaconta-1(30),5,7(20),11(33),12,14(32),18,24(31),25,28-decaene
• CAS: 1242160-09-3
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂S
• 分子量: 452.663
• InChiKey: MATFTDVANNXJSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  27-Thia-26,28-diazahexacyclo[22.5.2.211,14.05,18.07,20.025,29]tritriaconta-1(30),5,7(20),11(33),12,14(32),18,24(31),25,28-decaene-3,22-dione 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以64%的产率得到27-Thia-26,28-diazahexacyclo[22.5.2.211,14.05,18.07,20.025,29]tritriaconta-1(30),5,7(20),11(33),12,14(32),18,24(31),25,28-decaene
  参考文献：
  名称：

  基于两层和三层[3.3]环芳基的供体-受体系统的合成，结构以及电子和光物理性质（1）

  摘要：

  描述了两层和三层供体-受体（DA）型[3.3]对环环烷（[3.3] PCPs）的合成，结构，氧化还原和光物理性质。含有2,1,3-苯并噻二唑（BTD）作为受体的两层和三层[3.3] PCP 1和2的合成是通过（对-乙基苯磺酰基）甲基异氰酸酯偶联方法完成的。1和2的循环伏安图以及相应的二酮前体5和7的伏安图清楚地表明-CH 2 COCH 2的存在−桥会干扰BTD与苯环之间的电子相互作用，这表明基态中贯穿键相互作用的重要性。与之形成鲜明对比的是，无论是否存在-CH 2 COCH 2-或-CH 2 CH 2 CH 2-桥，1和5以及2和7的UV / vis光谱均显示相似的谱带，表明电荷转移（CT）相互作用主要负责穿越空间的相互作用。两层PCP 5和1，显示在468 nm的相同位置处宽的无结构荧光带，而三层PCP的7和2分别出现在501和496 nm，与两层PCP相比，其量子产率更低。由于三层PCP在基态下的分子内CT相互作用更强。

  DOI：

  10.1021/jo100688m