3-(3-丁炔基-1-氨基)-1,2,4-三嗪 | 110167-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3-(3-丁炔基-1-氨基)-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 3-(3-butynyl-1-amino)-1,2,4-triazine
• 英文别名: N-but-3-ynyl-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 110167-08-3
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD19219954
• 分子量: 148.167
• InChiKey: FUKUMLCFBSSFSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-丁炔基-1-氨基)-1,2,4-三嗪 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 5-溴-2,3-二氢-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的分子内狄尔斯-阿尔德反应。：呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吡啶的一般合成

  摘要：

  1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ，3-二氢吡咯并-[2，3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87690-0
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3-丁炔 、 3-(甲基磺酰基)-1,2,4-三嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到3-(3-丁炔基-1-氨基)-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的分子内狄尔斯-阿尔德反应。：呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吡啶的一般合成

  摘要：

  1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ，3-二氢吡咯并-[2，3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87690-0

文献信息

• Further intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of dihydropyrrolo[2,3-]pyridines
  作者：Edward C Taylor、Joseph L Pont

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95733-2

  日期：1987.1

  3-(3-Butynylamino)-1,2,4-triazines undergo intramolecular Diels-Alder reactions to yield 2,3-dihydropyrrolo[2,3-]pyridines.

  3-（3-丁炔基氨基）-1，2，4-三嗪经过分子内Diels-Alder反应生成2，3-二氢吡咯并[2，3- ]吡啶。
• TAYLOR E. C.; PONT J. L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 4, 379-382
  作者：TAYLOR E. C.、 PONT J. L.

  DOI：——

  日期：——