N-tert-Butyloxycarbonyl-O-isopropyloxycarbonyl-hydroxylamin | 27868-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butyloxycarbonyl-O-isopropyloxycarbonyl-hydroxylamin
• 英文别名: [(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] propan-2-yl carbonate
• CAS: 27868-42-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• 分子量: 219.238
• InChiKey: XRYXIGSTQHYYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butyloxycarbonyl-O-isopropyloxycarbonyl-hydroxylamin 在 盐酸 作用下， 生成 O-Isopropyloxycarbonyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  关于进一步的 N-未取代的 O-酰基-羟胺 41. 关于羟胺衍生物的交流

  摘要：

  通过 O-酰化乙酰羟肟酯的水解和通过 HCl 裂解，O-酰化叔。丁基-N-羟基氨基甲酸酯可用于制备其他O-酰基-羟胺，包括具有烷氧基羰基和单和二取代氨基甲酰基的那些。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030405
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 、 氯甲酸异丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46 %的产率得到N-tert-Butyloxycarbonyl-O-isopropyloxycarbonyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  通过迭代硼同系化进行可编程胺合成

  摘要：

  可编程胺合成是通过将氮和碳原子顺序插入硼酸CB键来实现的。这一策略是通过一种新的氮烯类试剂实现的，该试剂允许通过N-插入从芳基或烷基硼酸酯直接形成氨基硼烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202307118