tert-Butyl-((Z)-3,5-dimethyl-octa-3,7-dienyloxy)-dimethyl-silane | 81060-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((Z)-3,5-dimethyl-octa-3,7-dienyloxy)-dimethyl-silane
• CAS: 81060-16-4
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: FSQKBGRYCBWKIF-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((Z)-3,5-dimethyl-octa-3,7-dienyloxy)-dimethyl-silane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 thexylborane 、 双氧水 、 silver carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (3S,5R,6R)-6-[(2R)-but-3-en-2-yl]-3,5-dimethyloxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-二烯循环硼氢化中的1,2不对称诱导。Prelog-Djerassi内酯的合成

  摘要：

  适当取代的1,5-二烯的环硼氢化生成主要产物1,5二醇，可将其转化为外消旋的Prelog-Djerassi内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82003-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊醛 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-((Z)-3,5-dimethyl-octa-3,7-dienyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  1,5-二烯循环硼氢化中的1,2不对称诱导。Prelog-Djerassi内酯的合成

  摘要：

  适当取代的1,5-二烯的环硼氢化生成主要产物1,5二醇，可将其转化为外消旋的Prelog-Djerassi内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82003-7