apocodeine N-oxide*HCl | 1068135-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: apocodeine N-oxide*HCl
• 英文别名: (R)-apocodeine N-oxide hydrochloride
• CAS: 1068135-22-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄*ClH
• 分子量: 349.814
• InChiKey: DMJKHMMJTLVFIR-NWGPWHLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  apocodeine N-oxide*HCl 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 normorphothebaine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在阿朴啡骨架上通过直接 N-取代合成具有药理活性的阿朴吗啡

  摘要：

  已经开发了一种用于直接 N-取代阿朴啡的方法，包括 N-氧化-N-脱保护-N-烷基化序列。发现该方法对环 A 或 D 的取代模式的变化不敏感，因此推测它也适用于全合成和天然来源的阿朴啡。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078494
• 作为产物：
  描述：

  10-甲氧基-6-甲基-5,6,6A,7-四氢-4H-二苯并[去,G]喹啉-2,11-二醇 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 apocodeine N-oxide*HCl
  参考文献：
  名称：

  在阿朴啡骨架上通过直接 N-取代合成具有药理活性的阿朴吗啡

  摘要：

  已经开发了一种用于直接 N-取代阿朴啡的方法，包括 N-氧化-N-脱保护-N-烷基化序列。发现该方法对环 A 或 D 的取代模式的变化不敏感，因此推测它也适用于全合成和天然来源的阿朴啡。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078494