(3S,4S)-(-)-6-butoxy-2,2-dimethyl-3,4-epoxychroman | 223749-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4S)-(-)-6-butoxy-2,2-dimethyl-3,4-epoxychroman
• 英文别名: (3S, 4S)-(-)-6-butoxy-2,2-dimethyl-3,4-epoxychroman；(1aS,7bS)-6-butoxy-2,2-dimethyl-1a,7b-dihydrooxireno[2,3-c]chromene
• CAS: 223749-64-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: LVNNDTBYYQBUEC-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-(-)-6-butoxy-2,2-dimethyl-3,4-epoxychroman 生成 (+/-)-trans-N-(6-Butoxy-3-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted benzopyran derivatives, processes for their

  摘要：

  磺胺基取代的苯并吡喃衍生物，其制备方法，其作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂。具有如下式I的化合物 ##STR1## 其中在索赔中指示的取代基的含义，是用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，用于治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病的药物的杰出活性物质。

  公开号：

  US06008245A1
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium hypochlorite 、 disodium;hydrogen phosphate 、 6-butoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen 、 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 1.6 g of (3S, 4S)-(-)-6-butoxy-2,2-dimethyl-3,4-epoxychroman的产率得到(3S,4S)-(-)-6-butoxy-2,2-dimethyl-3,4-epoxychroman
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted benzopyran derivatives, processes for their

  摘要：

  磺胺基取代苯并吡喃衍生物，其制备方法，其作为药物的用途，以及包含它们的制药制剂。公式I的化合物##STR1## 其中所述取代基的含义如权利要求中所示，是用于生产预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病药物的杰出活性物质。

  公开号：

  US06008245A1