| 1140509-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1140509-10-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LPQAKGQXRAQWSL-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-(1-iodopentylidene)-4H-isochromen-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  6-exo versus 7-endo iodolactonizations of 2-(alkynyl)phenylacetic acids

  摘要：

  Exposure of 2-alkynylphenylacetic acids to excess iodine in acetonitrile containing anhydrous potassium carbonate delivers good yields, either of the corresponding isochroman-3-ones or benzo[d]oxepin-2(1H)-ones, depending upon the alkyne substituent: when this is alkyl, the former 6-exo products dominate, Otherwise the 7-endo products are formed largely or, more often, exclusively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.097