cis-N-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}amine | 1370007-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-N-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}amine
• CAS: 1370007-81-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: UTVABYPIPVHRFK-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-N-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}amine 在 水 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 247.0h， 生成 cis-3-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}sydnone
  参考文献：
  名称：

  新型邻二苯乙烯-亚甲基-3-sydnones 的光化学和热分子内 1,3-偶极环加成反应及其合成。

  摘要：

  通过将通过还原相应的邻氰基衍生物获得的反式和顺式-邻氨基甲基二苯乙烯衍生物转化为甘氨酸酯衍生物（43% 和 31%产率），然后水解（产率 90% 和 96%）、亚硝化和用乙酸酐闭环（产率 30% 和 40%）。将产物进行光化学和热分子内 [3 + 2] 环加成反应，得到多种杂多环化合物。光化学反应得到顺式-3-(4-甲基苯基)-3a,8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚(11, 12.5%产率)和反式-3-(4-甲基苯基)-3a， 8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚（12，5%产率）。热反应得到 3-(4-甲基苯基)-3,3a,8,8a-四氢茚并 [2,1-c] 吡唑 (14, 50% 产率) 和 11-(4-甲基苯基)-9,10-二氮杂三环[ 7.

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.196
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 cis-N-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}amine
  参考文献：
  名称：

  新型邻二苯乙烯-亚甲基-3-sydnones 的光化学和热分子内 1,3-偶极环加成反应及其合成。

  摘要：

  通过将通过还原相应的邻氰基衍生物获得的反式和顺式-邻氨基甲基二苯乙烯衍生物转化为甘氨酸酯衍生物（43% 和 31%产率），然后水解（产率 90% 和 96%）、亚硝化和用乙酸酐闭环（产率 30% 和 40%）。将产物进行光化学和热分子内 [3 + 2] 环加成反应，得到多种杂多环化合物。光化学反应得到顺式-3-(4-甲基苯基)-3a,8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚(11, 12.5%产率)和反式-3-(4-甲基苯基)-3a， 8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚（12，5%产率）。热反应得到 3-(4-甲基苯基)-3,3a,8,8a-四氢茚并 [2,1-c] 吡唑 (14, 50% 产率) 和 11-(4-甲基苯基)-9,10-二氮杂三环[ 7.

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.196