3,4-diethoxycarbonylamino-1-ethoxycarbonyliminopyridinium ylide | 105953-08-0

• 英文名称: 3,4-diethoxycarbonylamino-1-ethoxycarbonyliminopyridinium ylide
• CAS: 105953-08-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₆
• 分子量: 340.336
• InChiKey: ZFKSZZJZQVLHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diethoxycarbonylamino-1-ethoxycarbonyliminopyridinium ylide 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 Amberlite IRC-50(H) 、 氨 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 6-ethoxycarbonyl-1,3-dihydro-1-β-D-ribofuranosylimidazo<4,5-d><1,2>diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4.5-c]吡啶和咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂卓体系及其核糖核苷的合成

  摘要：

  稠合的N- iminopyridinium叶立德紫外线照射和，从咪唑并制备并[4,5-c]吡啶（），导致区域专一形成4-氨基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的和分别。稠合的N- iminopyridinium叶立德，其可以由1-苄基-1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮（获得），经过光敏反应tranaformation到isomoric氨基吡啶衍生物和。相反，从1，3-二氢咪唑并[4，5-c]吡啶-2-酮（）开始，获得了单环N-亚氨基吡啶鎓叶立德。在光化学反应给出异构1,2- diazopines和，其比例取决于所用溶剂。单环二氮杂pine经历环化反应成咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂derivative衍生物。N个-Ribosidation由邻苯甲酰核苷引线和两个monoribonucleosides和。稠合的二氮杂的N-核糖基化得到三个O-苯甲酰化的核苷：单核糖苷和Diriboside

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87371-3
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-diethoxycarbonylamino-1-ethoxycarbonyliminopyridinium ylide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4.5-c]吡啶和咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂卓体系及其核糖核苷的合成

  摘要：

  稠合的N- iminopyridinium叶立德紫外线照射和，从咪唑并制备并[4,5-c]吡啶（），导致区域专一形成4-氨基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的和分别。稠合的N- iminopyridinium叶立德，其可以由1-苄基-1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮（获得），经过光敏反应tranaformation到isomoric氨基吡啶衍生物和。相反，从1，3-二氢咪唑并[4，5-c]吡啶-2-酮（）开始，获得了单环N-亚氨基吡啶鎓叶立德。在光化学反应给出异构1,2- diazopines和，其比例取决于所用溶剂。单环二氮杂pine经历环化反应成咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂derivative衍生物。N个-Ribosidation由邻苯甲酰核苷引线和两个monoribonucleosides和。稠合的二氮杂的N-核糖基化得到三个O-苯甲酰化的核苷：单核糖苷和Diriboside

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87371-3