tert-butyl (4-(benzyloxy)-1-vinylnaphthalen-2-yl)(hex-5-en-1-yl)carbamate | 1166985-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (4-(benzyloxy)-1-vinylnaphthalen-2-yl)(hex-5-en-1-yl)carbamate
• CAS: 1166985-95-0
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₃
• 分子量: 457.613
• InChiKey: ICGCMIKMZOSIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(benzyloxy)-1-vinylnaphthalen-2-yl)(hex-5-en-1-yl)carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到di-tert-butyl dec-5-ene-1,10-diylbis((4-(benzyloxy)-1-vinylnaphthalen-2-yl)carbamate)
  参考文献：
  名称：

  用于抗体前药治疗方法的双癌前药研究

  摘要：

  使用闭环复分解方法制备了用于合成pro -1,2,9,9a-四氢环丙 [ c ]benz-[ e ]indole-4-one 四甲氧基吲哚甲酰胺(CBI-TMI)前药的三环前体。三环中间体被转化为 CBI-TMI 前药的高级前体，该前药配备有可能适合使用醛缩酶催化抗体 38C2 激活的接头。企图的羟基38C2催化两步活化亲-CBI中间涉及复古-aldol和β消除反应还检查。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.205
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 、 tert-butyl (4-(benzyloxy)-1-vinylnaphthalen-2-yl)carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.17h， 以88%的产率得到tert-butyl (4-(benzyloxy)-1-vinylnaphthalen-2-yl)(hex-5-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于抗体前药治疗方法的双癌前药研究

  摘要：

  使用闭环复分解方法制备了用于合成pro -1,2,9,9a-四氢环丙 [ c ]benz-[ e ]indole-4-one 四甲氧基吲哚甲酰胺(CBI-TMI)前药的三环前体。三环中间体被转化为 CBI-TMI 前药的高级前体，该前药配备有可能适合使用醛缩酶催化抗体 38C2 激活的接头。企图的羟基38C2催化两步活化亲-CBI中间涉及复古-aldol和β消除反应还检查。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.205