N-benzyl-L-nebivolol hydrochloride | 1224567-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-benzyl-L-nebivolol hydrochloride
• 英文别名: (1S)-2-[benzyl-[(2S)-2-[(2S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-2-hydroxyethyl]amino]-1-[(2R)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]ethanol;hydrochloride
• CAS: 1224567-85-4
• 化学式: C₂₉H₃₁F₂NO₄*ClH
• 分子量: 532.027
• InChiKey: WLDJRGLVDWQLFG-YYFLEHDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-L-nebivolol hydrochloride 在 5% Pd(II)/C(eggshell) sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(1S)-1-[(2S)-6-氟色满-2-基]-2-[[(2S)-2-[(2S)-6-氟色满-2-基]-2-羟基乙基]氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING NEBIVOLOL
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE NÉBIVOLOL

  摘要：

  本发明涉及一种制备尼比洛尔的方法，更具体地说，涉及一种改进的去苄基化方法，用于制备具有高纯度的尼比洛尔的化合物（II）的方法。

  公开号：

  WO2010049455A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-[(2S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-2-methoxyethanol 、 (1S,2R)-2-(2-苄基氨基-1-羟基乙基)-6-氟色满 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 水 为溶剂， 以24 kg的产率得到N-benzyl-L-nebivolol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NEW METHOD FOR PRODUCING NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE OF HIGH PURITY
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CHLORHYDRATE DE NÉBIVOLOL DE HAUTE PURETÉ

  摘要：

  该发明涉及一种制备尼比地洛尔盐酸盐（化学式I）的过程，包括以下步骤：提供一种通式为（II）的受保护尼比地洛尔盐酸盐，其中P为胺保护基，以及对该受保护尼比地洛尔盐酸盐进行氢化得到化学式（I）的尼比地洛尔盐酸盐。

  公开号：

  WO2015121452A1

文献信息

• NEBIVOLOL SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
  申请人：ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180141926A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to nebivolol synthesis method and intermediate compound thereof. Specifically, the present invention relates to a method for synthesizing nebivolol, intermediate compound thereof, and a method for preparing the intermediate compound.

  本发明涉及尼比地尔的合成方法及其中间体化合物。具体而言，本发明涉及一种合成尼比地尔的方法，其中间体化合物以及制备中间体化合物的方法。