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2-fluoro-N-{2-fluoro-5-[5-{2-[(3-fluoro-4-{4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-1-piperazinyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide | 1244804-26-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-fluoro-N-{2-fluoro-5-[5-{2-[(3-fluoro-4-{4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-1-piperazinyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
英文别名
2-fluoro-N-[2-fluoro-5-[5-[2-[3-fluoro-4-[4-(2-methylsulfonylethyl)piperazin-1-yl]anilino]pyrimidin-4-yl]-2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]benzenesulfonamide
2-fluoro-N-{2-fluoro-5-[5-{2-[(3-fluoro-4-{4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-1-piperazinyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide化学式
CAS
1244804-26-9
化学式
C35H36F3N7O4S3
mdl
——
分子量
771.909
InChiKey
RUNIEYWESCRGTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Thiazole Sulfonamide And Oxazole Sulfonamide Kinase Inhibitors
    申请人:Adjabeng George
    公开号:US20110319392A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供了噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物,含有它们的组合物,以及制备它们的过程和作为药物剂的方法。
  • [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2010104899A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents
    本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物,以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
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