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Tetraphenyldihydrofuran | 61542-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetraphenyldihydrofuran
英文别名
Tetracyclon;2,3,4,5-tetraphenyl-2,5-dihydrofuran
Tetraphenyldihydrofuran化学式
CAS
61542-11-8
化学式
C28H22O
mdl
——
分子量
374.482
InChiKey
VSROUIURUMEXCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-diiodo-2,5-diphenyl-2,5-dihydrofuran 、 苯硼酸 以88%的产率得到Tetraphenyldihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    亲电触发环合成五元和六元二卤代杂环化合物
    摘要:
    可以通过允许1,4-丁炔二醇,4-丁烯以高至极佳的收率(高达99%)制备带有烷基,乙烯基,芳基和杂芳基部分的高度取代的二卤代二氢呋喃,二氢吡咯和二氢-2 H-吡喃。氨基丁-2-炔-1-醇和戊-2-炔-1,5-二醇衍生物在室温下与不同的亲电试剂(I 2,IBr和ICl)反应。由亲电试剂产生的两个卤素原子均得到有效利用。所得的卤化物可通过使用钯催化的偶联反应来进一步开发。痕量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。
    DOI:
    10.1021/jo101085f
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文献信息

  • Synthesis of Five- and Six-Membered Dihalogenated Heterocyclic Compounds by Electrophile-Triggered Cyclization
    作者:Ke-Gong Ji、Hai-Tao Zhu、Fang Yang、Ali Shaukat、Xiao-Feng Xia、Yan-Fang Yang、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/jo101085f
    日期:2010.8.20
    aryl, and heteroaryl moieties can be prepared in good to excellent yields (up to 99%) by allowing 1,4-butyne-diol, 4-aminobut-2-yn-1-ol, and pent-2-yne-1,5-diol derivatives to react with different electrophiles (I2, IBr, and ICl) at room temperature. Both halogen atoms generated from electrophiles were used effectively. The resulting halides can be further exploited by using palladium-catalyzed coupling
    可以通过允许1,4-丁炔二醇,4-丁烯以高至极佳的收率(高达99%)制备带有烷基,乙烯基,芳基和杂芳基部分的高度取代的二卤代二氢呋喃,二氢吡咯和二氢-2 H-吡喃。氨基丁-2-炔-1-醇和戊-2-炔-1,5-二醇衍生物在室温下与不同的亲电试剂(I 2,IBr和ICl)反应。由亲电试剂产生的两个卤素原子均得到有效利用。所得的卤化物可通过使用钯催化的偶联反应来进一步开发。痕量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。
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