4-tert-butyl-6-chloro-7-nitro-benzo[1,2,3]thiadiazole | 30167-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-tert-butyl-6-chloro-7-nitro-benzo[1,2,3]thiadiazole
• CAS: 30167-55-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 271.727
• InChiKey: LRCAGKIWZCPORA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-6-chloro-7-nitro-benzo[1,2,3]thiadiazole 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-6-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazol-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514
• 作为产物：
  描述：

  6-Chlor-4-t-butyl-1,2,3-benzothiadiazol 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 4-tert-butyl-6-chloro-7-nitro-benzo[1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514