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2-methoxycarbonyl-2-methoxycarbonylmethyl-1,2,3-dihydro-1H-perimidine | 73305-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxycarbonyl-2-methoxycarbonylmethyl-1,2,3-dihydro-1H-perimidine
英文别名
2-methoxycarbonylmethyl-2,3-dihydro-1H-perimidine-2-carboxylic acid methyl ester;methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,3-dihydroperimidine-2-carboxylate
2-methoxycarbonyl-2-methoxycarbonylmethyl-1,2,3-dihydro-1H-perimidine化学式
CAS
73305-20-1
化学式
C16H16N2O4
mdl
——
分子量
300.314
InChiKey
LJRLYJNWEAMIHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二氨基萘丁炔二酸二甲酯乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80.9%的产率得到2-methoxycarbonyl-2-methoxycarbonylmethyl-1,2,3-dihydro-1H-perimidine
    参考文献:
    名称:
    1,8-萘二胺与乙炔二甲酸二甲酯和乙炔二甲酸二乙酯的反应
    摘要:
    1,8-萘二胺与乙炔二羧酸二甲酯和二乙酯反应,生成四氢萘并[1,8-ef]二氮杂酮 (2)、二氢哌啶 (3) 和双 (烯氨基) 富马酸酯 (4)。3 和 4 的相对产率取决于反应条件,而产物 2 总是非常少。产物 4 的产率在大量过量乙炔的存在下显着增加,在 230 °C 下进行环化,生成喹啉喹啉二酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.2338
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文献信息

  • HONDA, KOICHI;NAKANISHI, HIROSHI;YABE, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 8, 2338-2340
    作者:HONDA, KOICHI、NAKANISHI, HIROSHI、YABE, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • YAVARI, I.;ABDI, S., J. CHEM. RES. SYNOP., 1984, N 1, 16-17
    作者:YAVARI, I.、ABDI, S.
    DOI:——
    日期:——
  • YAMASHINA TAKAO; HONDA KOICHI; NAKANISHI HIROSHI, KAGAKU GIJUTSU KENKYUSHO HOKOKU, 81,(1986) N 8, 411-416
    作者:YAMASHINA TAKAO、 HONDA KOICHI、 NAKANISHI HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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