1-{[4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(2-hydroxyethoxy)thien-2-yl]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxamide | 1246405-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-{[4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(2-hydroxyethoxy)thien-2-yl]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 1-[4-(4-Chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(2-hydroxyethoxy)thiophene-2-carbonyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1246405-51-5
• 化学式: C₃₁H₂₇Cl₃N₂O₄S
• 分子量: 629.991
• InChiKey: UDJFRYIDVOMAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{[4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxythien-2-yl]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-{[4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(2-hydroxyethoxy)thien-2-yl]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 3-ALKOXY-4,5-DIARYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1是：a-NR5R6基团；未取代或取代的苯基；R2是：（C1-C4）烷基；-X-R7基团；R3和R4各自独立地是取代的苯基；R5是氢原子或（C1-C4）烷基；R6是未取代或取代的（C1-C4）烷基；或R5和R6与它们连接的氮原子一起构成未取代或取代的杂环化合物；X是（C1-C5）烷基；R7是-OR8基团，-NR9R10基团，-SO2-（C1-C4）烷基基团；R8是氢原子或（C1-C4）烷基；R9是氢原子或（C1-C4）烷基；R10是氢原子，-COR11基团，-SO2R11基团或-CO（CH2）mOH基团；R11是未取代或取代的（C1-C4）烷基；m为1、2或3。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20120115906A1

文献信息

• DERIVES DE 3-ALCOXY-4,5-DIARYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2411383A1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US8486971B2
  申请人：——

  公开号：US8486971B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] DERIVATIVES OF 3-ALKOXY-4,5-DIARYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 3-ALCOXY-4,5-DIARYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010109150A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  L'invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : dans laquelle : -R1 représente:. un groupe -NR5R6;. un phényle non substitué ou substitué; -R2 représente:. un (C1-C4)alkyle;. un groupe -X-R7;-R3 et R4 représentent chacun indépendamment un phényle substitué; -R5 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle;-R6représente un (C1-C4)alkyle non substitué ou substitué;-ou bien R5 et R6 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle non substitué ou subtitué;-Xreprésente un(C1-C5)alkylène;-R7 représente un groupe -OR8, un groupe -NR9R10, un groupe -SO2-(C1-C4)alkyle;-R8 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle;-R9 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle; -R10 représente un atome d'hydrogène, un groupe -COR11, un groupe -SO2R11 ou un groupe -CO(CH2)mOH; -R11 représente un (C1-C4)alkyle non substitué ou substitué;-m représente 1, 2 ou 3. Procédés de préparation et application en thérapeutique.