R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-amino-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol | 1246279-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-amino-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-2-amino-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]carbamate
• CAS: 1246279-52-6
• 化学式: C₁₄H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 304.505
• InChiKey: XBGNKVHTKFJYCS-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-amino-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol 、 氯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以2.4 g的产率得到R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-chloroacetylamino-3-N-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)

  摘要：

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。

  DOI：

  10.1039/c003405n
• 作为产物：
  描述：

  R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butyloxycarbonyl-amino-1-propanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-amino-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)

  摘要：

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。

  DOI：

  10.1039/c003405n

文献信息

• Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)
  作者：Vangala Madhuri、Vaijayanti A. Kumar

  DOI：10.1039/c003405n

  日期：——

  The designed, chiral, acyclic polycarbamate nucleic acids (PCNA) exhibited sequence and orientation specific binding to nucleic acids. Complexes of PCNA with DNA were as stable as PNA:DNA complexes and those with RNA were as stable as natural DNA:RNA complexes.

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。