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(Z)-3-(3-methylthiophene-2-carboxylate)-acrylic acid ethyl ester | 1234562-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(3-methylthiophene-2-carboxylate)-acrylic acid ethyl ester
英文别名
methyl 3-[(Z)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enoxy]thiophene-2-carboxylate
(Z)-3-(3-methylthiophene-2-carboxylate)-acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
1234562-84-5
化学式
C11H12O5S
mdl
——
分子量
256.279
InChiKey
IZKWHOFAHHZIQP-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯顺式-3-碘丙烯酸乙酯copper(l) iodide2-(2-吡啶)-苯并咪唑caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到(Z)-3-(3-methylthiophene-2-carboxylate)-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    一类新的潜在抗结核药:新型丙烯酸乙酯衍生物的合成和初步评价
    摘要:
    合成了新型丙烯酸乙酯衍生物,并将其作为抗分枝杆菌菌种的潜在药物。开发了一种通用且有效的铜催化偶联方法,并将其用于制备取代的丙烯酸乙酯类似物的文库。最小抑菌浓度测定表明,这些化合物3和4中的两种对耻垢分枝杆菌的体外活性比利福平(目前的第一线抗分枝杆菌化学治疗剂之一)具有更大的抗耻垢分枝杆菌活性。此外,这类新化合物的成员似乎表现出特定的抗分枝杆菌作用,并且不会抑制所测试的其他革兰氏阳性或革兰氏阴性菌种的生长。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.05.016
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文献信息

  • A new class of potential anti-tuberculosis agents: Synthesis and preliminary evaluation of novel acrylic acid ethyl ester derivatives
    作者:M. Shahjahan Kabir、Ojas A. Namjoshi、Ranjit Verma、Rebecca Polanowski、Sarah M. Krueger、David Sherman、Marc A. Rott、William R. Schwan、Aaron Monte、James M. Cook
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.05.016
    日期:2010.6.15
    Novel acrylic acid ethyl ester derivatives were synthesized and evaluated as potential agents against Mycobacterium species. A versatile and efficient copper-catalyzed coupling process was developed and used to prepare a library of substituted acrylic acid ethyl ester analogs. Minimum inhibitory concentration assays indicated that two of these compounds 3 and 4 have greater in vitro activity against
    合成了新型丙烯酸乙酯衍生物,并将其作为抗分枝杆菌菌种的潜在药物。开发了一种通用且有效的铜催化偶联方法,并将其用于制备取代的丙烯酸乙酯类似物的文库。最小抑菌浓度测定表明,这些化合物3和4中的两种对耻垢分枝杆菌的体外活性比利福平(目前的第一线抗分枝杆菌化学治疗剂之一)具有更大的抗耻垢分枝杆菌活性。此外,这类新化合物的成员似乎表现出特定的抗分枝杆菌作用,并且不会抑制所测试的其他革兰氏阳性或革兰氏阴性菌种的生长。
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