(S)-3-((tert-butyloxycarbonyl)((S)-1-(4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-((tertbutyloxycarbonyl)amino)-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)amino)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)propanoic acid | 1542166-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-3-((tert-butyloxycarbonyl)((S)-1-(4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-((tertbutyloxycarbonyl)amino)-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)amino)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)propanoic acid
• CAS: 1542166-97-1
• 化学式: C₅₀H₆₄N₆O₁₁
• 分子量: 925.092
• InChiKey: YTQITXOQCBKEPS-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  224.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((tert-butyloxycarbonyl)((S)-1-(4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-((tertbutyloxycarbonyl)amino)-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)amino)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到tert-butyl 2-((5S,8S)-6-(tert-butyloxycarbonyl)-8-carbamoyl-12,12-dimethyl-3,10-dioxo-1,1,1-triphenyl-11-oxa-2,6,9-triazatridecan-5-yl)-6-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-5-methylpyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-嘧啶胺酸与P-3A的全合成

  摘要：

  公开了(-)-嘧啶胺酸和P-3A的全合成。收敛方法的核心是取代缺电子的 1,2,3-三嗪和高度官能化的手性伯脒之间强大的逆电子需求 Diels-Alder 反应，该反应形成嘧啶核并在一个步骤中引入所有必要的立体化学. 收敛方法的内在特性是它为修饰类似物的后期发散合成提供了潜力，这些类似物在嘧啶核或两种天然产物共有的高度功能化的 C2 侧链中具有深层次的变化。对关键环加成反应的检查表明，固有的 1,2,

  DOI：

  10.1021/ja412298c
• 作为产物：
  描述：

  在 Jones reagent 、 叠氮磷酸二苯酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-3-((tert-butyloxycarbonyl)((S)-1-(4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-((tertbutyloxycarbonyl)amino)-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)amino)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (-)-嘧啶胺酸与P-3A的全合成

  摘要：

  公开了(-)-嘧啶胺酸和P-3A的全合成。收敛方法的核心是取代缺电子的 1,2,3-三嗪和高度官能化的手性伯脒之间强大的逆电子需求 Diels-Alder 反应，该反应形成嘧啶核并在一个步骤中引入所有必要的立体化学. 收敛方法的内在特性是它为修饰类似物的后期发散合成提供了潜力，这些类似物在嘧啶核或两种天然产物共有的高度功能化的 C2 侧链中具有深层次的变化。对关键环加成反应的检查表明，固有的 1,2,

  DOI：

  10.1021/ja412298c