2-苯甲酰氧基-4-硝基-苯酚 | 5876-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 2-苯甲酰氧基-4-硝基-苯酚
• 英文名称: 2-Benzoyloxy-4-nitro-phenol
• 英文别名: 2-o-Benzoyl-4-nitro-brenzcatechin；(2-Hydroxy-5-nitrophenyl) benzoate
• CAS: 5876-96-0
• 化学式: C₁₃H₉NO₅
• 分子量: 259.218
• InChiKey: XOVMAPPNDDAAHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  412.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰氧基-4-硝基-苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-硝基儿茶酚
  参考文献：
  名称：

  Barton; Linnell; Senior, Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1945, vol. 18, p. 41,43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 sodium dithionite 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-苯甲酰氧基-4-硝基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Barton; Linnell; Senior, Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1945, vol. 18, p. 41,43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic hydroxylation of .beta.-adrenergic antagonists. Formation of 4'- and 5'-hydroxy-1-(isopropylamino)-3-[2'-(allyloxy)phenoxy]-2-propanol from oxprenolol
  作者：Wendel L. Nelson、Terrence R. Burke

  DOI：10.1021/jm00195a014

  日期：1979.9

  these standards was compared with urinary metabolites obtained from the rat, after methylation with diazomethane and derivatization with trifluoroacetic anhydride. Both 4'- and 5'-hydroxyoxprenolol (4a and 5a) were present in an approximate 4:1 ratio. No 3'- or 6'-hydroxyoxprenolol (3a and 6a) was detected. The metabolites obtained from a human urine treated in the same manner gave similar results with

  检查了大鼠中戊烯醇[1-（异丙基氨基）-3- [2'-（烯丙氧基）苯氧基] -2-丙醇]的代谢芳族羟基化。异构环甲氧基氧戊环醇（3b-6b）的合成是通过O-烯丙基化，然后进行Baeyer-Villiger氧化，由异构甲氧基水杨醛完成的。通过用环氧氯丙烷对Bayer-Villiger产物进行O-烷基化，然后用异丙胺将环氧乙烷开环，可以精制丙醇胺侧链。在用重氮甲烷甲基化并用三氟乙酸酐衍生化之后，将这些标准品的三氟乙酰基衍生物的气相色谱-质谱与从大鼠中获得的尿代谢物进行了比较。4′-和5′-羟基氧戊烯醇（4a和5a）均以约4∶1的比例存在。没有3'-或6' 检测到-羟基氧戊烯醇（3a和6a）。以相同方式处理的人尿液中获得的代谢物在存在4a和5a的情况下均得出相似的结果。
• Adrenergic Neurone Blocking Agents Derived from 1,4-Benzodioxan
  作者：J Augstein、S.M. Green、A. M. Munro、G.W.H. Potter、C.R. Worthing、T. I. Wrigley

  DOI：10.1021/jm00328a008

  日期：1965.7
• NELSON W. L.; BURKE T. R. JR., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 9, 1082-1088
  作者：NELSON W. L.、 BURKE T. R. JR.

  DOI：——

  日期：——