1-[2-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)ethyl]piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1402853-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)ethyl]piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1402853-44-4
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₄
• 分子量: 315.413
• InChiKey: UQUDNSIUZPQSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)ethyl]piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-Hydrazinylethyl)piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过质谱（MS）结合测定法筛选文库-示例性展示了针对γ-氨基丁酸（GABA）转运蛋白1（GAT1）的假静态文库

  摘要：

  在本研究中，报道了质谱（MS）结合测定作为文库筛选工具的应用。对于文库生成，使用了动态组合化学（DCC）。当采取适当的措施使文库具有伪静态性时，可以通过MS结合测定法筛选这些文库。通过这种方式，结合了MS结合测定在化合物筛选中确定配体结合的效率以及DCC产生文库的简便性。以γ-氨基丁酸（GABA）转运蛋白1（GAT1）为靶标，表明了该方法的可行性，代表了GABA转运蛋白的最重要亚型。为了筛选 employed文库的使用是在靶标存在下通过使各种醛类与肼衍生物反应而生成的，肼衍生物是哌啶-3-羧酸（庚酸）（已知的GAT1抑制剂的常见片段）所描绘的。为了确保生成的文库是假静态的，请使用大量过量的菜酸衍生物。由于文库是在适合结合的缓冲液系统中生成的，并且已经存在靶标，因此可以通过MS结合测定法直接分析混合物-库生成和筛选的过程因此变得易于执行。通过反卷积鉴定的命中的结合亲和力在用通过单独合成获得的

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200201
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[2-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)ethyl]piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过质谱（MS）结合测定法筛选文库-示例性展示了针对γ-氨基丁酸（GABA）转运蛋白1（GAT1）的假静态文库

  摘要：

  在本研究中，报道了质谱（MS）结合测定作为文库筛选工具的应用。对于文库生成，使用了动态组合化学（DCC）。当采取适当的措施使文库具有伪静态性时，可以通过MS结合测定法筛选这些文库。通过这种方式，结合了MS结合测定在化合物筛选中确定配体结合的效率以及DCC产生文库的简便性。以γ-氨基丁酸（GABA）转运蛋白1（GAT1）为靶标，表明了该方法的可行性，代表了GABA转运蛋白的最重要亚型。为了筛选 employed文库的使用是在靶标存在下通过使各种醛类与肼衍生物反应而生成的，肼衍生物是哌啶-3-羧酸（庚酸）（已知的GAT1抑制剂的常见片段）所描绘的。为了确保生成的文库是假静态的，请使用大量过量的菜酸衍生物。由于文库是在适合结合的缓冲液系统中生成的，并且已经存在靶标，因此可以通过MS结合测定法直接分析混合物-库生成和筛选的过程因此变得易于执行。通过反卷积鉴定的命中的结合亲和力在用通过单独合成获得的

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200201