1,8-bis(diphenylphosphinylmethyl)naphthalene | 88928-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis(diphenylphosphinylmethyl)naphthalene
• 英文别名: (naphthalene-1,8-diylbis(methylene))bis(diphenylphosphine oxide)；1,8-bis(diphenylphosphorylmethyl)naphthalene
• CAS: 88928-06-7
• 化学式: C₃₆H₃₀O₂P₂
• 分子量: 556.581
• InChiKey: CIGTVVVFUFPBFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  705.8±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲醇 、 二苯基亚磷酸苯酚酯 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1,8-bis(diphenylphosphinylmethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  酒精基米利斯-阿尔布佐夫反应：一种有效且环境友好的C–P（O）键形成方法

  摘要：

  著名的米利斯-阿尔布佐夫（Michaelis-Arbuzov）反应每年在实验室和工业中得到广泛使用，以生产数吨广泛使用的有机磷酰基化合物。但是，该方法和最近开发的改进的Michaelis-Arbuzov反应仍然存在一些局限性。现在，我们报告迈克尔斯-阿布佐夫（Michaelis-Arbuzov）反应的一种新的酒精转化形式，它可以提供一种有效且对环境有益的方法来解决已知的迈克尔斯-阿布佐夫（Michaelis-Arbuzov）反应的问题。即，使用正丁基4，各种各样的醇可以容易地与亚磷酸酯，亚膦酸酯和次膦酸酯反应，生成所有三种磷酰基化合物（膦酸酯，次膦酸酯和氧化膦）。NI催化的高效C–P（O）键形成反应。这种通用方法也可以轻松按比例放大，并在一锅中用于进一步的合成转化。

  DOI：

  10.1039/c8gc00931g

文献信息

• Poly(diphenylphosphinylmethyl) arenes, organophosphorus extractants for transplutonium elements
  作者：G. V. Bodrin、M. I. Kabachnik、N. E. Kochetkova、T. Ya. Medved'、B. F. Myasoedov、Yu. M. Polikarpov、M. K. Chmutova

  DOI：10.1007/bf00959206

  日期：1984.8