tert-butyl-(1-cyclopentylpent-4-ynyloxy)-dimethylsilane | 906821-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-(1-cyclopentylpent-4-ynyloxy)-dimethylsilane
• CAS: 906821-00-9
• 化学式: C₁₆H₃₀OSi
• 分子量: 266.499
• InChiKey: ZYIZTLHNWJQZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(1-cyclopentylpent-4-ynyloxy)-dimethylsilane 、 苯硫酚 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl(dimethyl)silyl-(1SR,4RS)-4-[(phenylsulfanyl)methyl]spiro[4.4]non-1-yl ether 、 tert-butyl(dimethyl)silyl-(1SR,4SR)-4-[(phenylsulfanyl)methyl]spiro[4.4]non-1-yl ether
  参考文献：
  名称：

  硫酚介导的1,5-氢原子抽象：轻松获得单环和双环化合物

  摘要：

  描述了硫代苯酚介导的炔烃环化方法。反应级联反应涉及在分子间将苯基噻吩基分子间加成到末端三键上，从而产生烯基基团，然后进行1，5-氢原子转移和5- exo- trig自由基环化。这种非常有效的无锡程序使人们可以从容易获得的前体制备高度官能化的环戊烷衍生物以及稠合的双环和螺环化合物。在该环化过程中，将苯硫基部分掺入最终的环化产物中。这种功能化对于产品的进一步转化特别有吸引力。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505211
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopentyl-5-(trimethylsilyl)-4-pentyn-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 tert-butyl-(1-cyclopentylpent-4-ynyloxy)-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硫酚介导的1,5-氢原子抽象：轻松获得单环和双环化合物

  摘要：

  描述了硫代苯酚介导的炔烃环化方法。反应级联反应涉及在分子间将苯基噻吩基分子间加成到末端三键上，从而产生烯基基团，然后进行1，5-氢原子转移和5- exo- trig自由基环化。这种非常有效的无锡程序使人们可以从容易获得的前体制备高度官能化的环戊烷衍生物以及稠合的双环和螺环化合物。在该环化过程中，将苯硫基部分掺入最终的环化产物中。这种功能化对于产品的进一步转化特别有吸引力。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505211