1-(4-(3-benzyl-6-(thiophen-3-yl)-2-(2-p-tolylethynyl)furo[2,3-b]pyrazin-7-yl)phenyl)ethanone | 1178980-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(3-benzyl-6-(thiophen-3-yl)-2-(2-p-tolylethynyl)furo[2,3-b]pyrazin-7-yl)phenyl)ethanone
• CAS: 1178980-54-5
• 化学式: C₃₄H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 524.643
• InChiKey: SUAMNCGHUFZEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(3-benzyl-2-chloro-6-(thiophen-3-yl)furo[2,3-b]pyrazin-7-yl)phenyl)ethanone 、 4-甲苯基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到1-(4-(3-benzyl-6-(thiophen-3-yl)-2-(2-p-tolylethynyl)furo[2,3-b]pyrazin-7-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的取代呋喃[2,3-b]吡嗪合成

  摘要：

  精心设计了一种高效的合成不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的方法。易产生的5-氯-3-取代的乙炔基-1-（4-甲氧基苄基）-吡嗪-2（1 H）-酮的Ag +或碘介导的亲电环化反应提供了取代的呋喃[2,3- b ]吡嗪，它们经历各种钯催化的反应以生成难以获得不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的文库。

  DOI：

  10.1071/ch08376