3'-O-<(N,N-Dimethylamino)methoxyphosphino>-N⁶-benzoyl-5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine | 78635-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-O-<(N,N-Dimethylamino)methoxyphosphino>-N⁶-benzoyl-5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: 3'-O-[(N,N-Dimethylamino)methoxyphosphino]-N⁶-benzoyl-5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine；N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[dimethylamino(methoxy)phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 78635-93-5
• 化学式: C₄₁H₄₃N₆O₇P
• 分子量: 762.802
• InChiKey: HPTWDJGHTAQPDQ-XRWLJTIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  131.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-<(N,N-Dimethylamino)methoxyphosphino>-N⁶-benzoyl-5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 在 四氮唑 、 四丁基氟化铵 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Improvements in oligodeoxyribonucleotide synthesis: methyl N,N-dialkylphosphoramidite dimer units for solid support phosphite methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a032
• 作为产物：
  描述：

  chloro-N,N-dimethylaminomethoxyphosphine 、 N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧腺苷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3'-O-<(N,N-Dimethylamino)methoxyphosphino>-N⁶-benzoyl-5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Hindered dialkylamino nucleoside phosphite reagents in the synthesis of two DNA 51-mers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a078

文献信息

• Deoxynucleoside phosphoramidites—A new class of key intermediates for deoxypolynucleotide synthesis
  作者：S.L. Beaucage、M.H. Caruthers

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90461-7

  日期：1981.1
• Josephson; Lagerholm; Palm, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 7, p. 539 - 545
  作者：Josephson、Lagerholm、Palm

  DOI：——

  日期：——