[(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate | 78636-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 78636-01-8
• 化学式: C₅₄H₅₆N₇O₁₄P
• 分子量: 1058.05
• InChiKey: FFMAQQBTPCSATE-NVZGMVBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  244.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧腺苷 在 四氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Deoxynucleoside phosphoramidites—A new class of key intermediates for deoxypolynucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90461-7