[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-diacetyloxy-6-[[acetyl(phenylmethoxy)amino]methyl]-5-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate | 112712-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-diacetyloxy-6-[[acetyl(phenylmethoxy)amino]methyl]-5-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 112712-19-3
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₁₀
• 分子量: 467.473
• InChiKey: ZDXMOBDHVIALDO-QMCAAQAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  137.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  formaldehyde O-benzyloxime 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 Bis-(trimethylzinn)-benzpinakolat 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-diacetyloxy-6-[[acetyl(phenylmethoxy)amino]methyl]-5-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲锡烷基）苯频哪酸酯介导的分子间自由基碳-碳键形成反应：一种新的单碳同源性

  摘要：

  Formation d'hydroxyamines Organiques a partir d'hydrocarbureshales et de la benzyloxime du formaldehyde, par l'intermediaire du compose du titre comme source de radicaux stannyles

  DOI：

  10.1021/ja00213a051

文献信息

• Bis(tri-n-butylstannyl)benzopinacolate: Preparation and use as a mediator of intermolecular free radical reactions
  作者：David J. Hart、Ramanarayanan Krishnamurthy、Lori M. Pook、Franklin L. Seely

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61484-3

  日期：1993.12

  Bis(tri-n-butylstannyl)benzopinacolate (2) serves as a thermal source of tri-n-butylstannyl radicals and mediates intermolecular coupling of selected alkyl halides to O-benzylformaldoxime and electron deficient olefins. A free radical non-chain mechanism is proposed for these reactions.

  双（三正丁基锡烷基）苯甲酸频哪酸酯（2）充当三正丁基锡烷基自由基的热源，并介导所选的烷基卤化物与O-苄基甲醛肟和缺电子烯烃的分子间偶联。提出了用于这些反应的自由基非链机制。
• HART, DAVID J.;SEELY, FRANKLIN L., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1631-1633
  作者：HART, DAVID J.、SEELY, FRANKLIN L.

  DOI：——

  日期：——