ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 1429645-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1429645-63-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: PQUGMHBZJZYCRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 4-methoxyphenylboroxine 在 sodium nitrate 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.03h， 以60%的产率得到ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  无配体和无碱的Pd（II）催化氧化H与共轭加成反应之间的受控转换

  摘要：

  简单地改变溶剂即可在阳离子Pd（II）催化剂体系的催化下，在环迈克尔受体底物上的氧化Heck反应和共轭加成反应之间进行受控且有效的转换。两种反应均不含配体和碱，并且耐空气和湿气，并且受控的转换揭示了一些有利于一种反应优于另一种的因素。

  DOI：

  10.1021/ol400539h