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2-(4-aminomethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide | 1239943-32-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-aminomethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide
英文别名
2-[4-(aminomethyl)triazol-1-yl]-N-naphthalen-1-ylacetamide
2-(4-aminomethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide化学式
CAS
1239943-32-8
化学式
C15H15N5O
mdl
——
分子量
281.317
InChiKey
HVBZIZOEGWWPHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-azido-N-1-naphthalenylacetamide炔丙胺 在 CuCl(SIMes)(4,7-dichloro-1,10-phenanthroline) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-(4-aminomethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    在无还原剂条件下用于高效铜 (I)-NHC CuAAC 的芳香氮供体
    摘要:
    铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC) 已在无还原剂条件下成功进行。催化体系由铜(I)-N-杂环卡宾配合物和芳香族N-供体的组合组成。该催化剂稳定且可以储存,从而使该反应对常规使用有价值。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000046
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文献信息

  • Aromatic Nitrogen Donors for Efficient Copper(I)-NHC CuAAC under Reductant-Free Conditions
    作者:Marie-Laure Teyssot、Lionel Nauton、Jean-Louis Canet、Federico Cisnetti、Aurélien Chevry、Arnaud Gautier
    DOI:10.1002/ejoc.201000046
    日期:——
    Copper(I)-catalysed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) has been successfully conducted under reductant-free conditions. The catalytic system consisted of a combination of a copper(I)-N-heterocyclic carbene complex and aromatic N-donors. The catalyst is stable and can be stored, thus rendering the reaction valuable for routine use.
    铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC) 已在无还原剂条件下成功进行。催化体系由铜(I)-N-杂环卡宾配合物和芳香族N-供体的组合组成。该催化剂稳定且可以储存,从而使该反应对常规使用有价值。
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