diethyl 4,8-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxo-2,3,3a,5,7,8a-hexahydrocyclopenta[f]isoindole-6,6(1H)-dicarboxylate | 1046132-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: diethyl 4,8-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxo-2,3,3a,5,7,8a-hexahydrocyclopenta[f]isoindole-6,6(1H)-dicarboxylate
• CAS: 1046132-10-8
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₈
• 分子量: 545.589
• InChiKey: SGJPRKVVPRVIOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,8-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxo-2,3,3a,5,7,8a-hexahydrocyclopenta[f]isoindole-6,6(1H)-dicarboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到C₃₁H₂₉NO₈
  参考文献：
  名称：

  铱和铑催化的 [2+2+2] 二炔与马来酰亚胺的环加成反应：合成高度取代邻苯二甲酰亚胺的新途径

  摘要：

  在 [IrCl(cod)] 2 或 [RhCl(cod)] 2 和 DPPE 存在下，马来酰亚胺与 α,ω-二炔的 [2+2+2] 环加成生成环己二烯衍生物，该衍生物易于与 DDQ 或 MnO 2 芳构化. 这种两步程序可以以良好的产率获得高度取代的邻苯二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072746
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 diethyl 2,2-bis(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)malonate 在 [Ir(1,5-cyclooctadiene)Cl]2 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到diethyl 4,8-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxo-2,3,3a,5,7,8a-hexahydrocyclopenta[f]isoindole-6,6(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铱和铑催化的 [2+2+2] 二炔与马来酰亚胺的环加成反应：合成高度取代邻苯二甲酰亚胺的新途径

  摘要：

  在 [IrCl(cod)] 2 或 [RhCl(cod)] 2 和 DPPE 存在下，马来酰亚胺与 α,ω-二炔的 [2+2+2] 环加成生成环己二烯衍生物，该衍生物易于与 DDQ 或 MnO 2 芳构化. 这种两步程序可以以良好的产率获得高度取代的邻苯二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072746