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10β-(3-(aminomethyl)benzylacetamide)deoxoartemisinin biotin disulfide | 1228820-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
10β-(3-(aminomethyl)benzylacetamide)deoxoartemisinin biotin disulfide
英文别名
——
10β-(3-(aminomethyl)benzylacetamide)deoxoartemisinin biotin disulfide化学式
CAS
1228820-57-2
化学式
C40H59N5O8S3
mdl
——
分子量
834.135
InChiKey
LJCXQDHWKUEUIA-UWCQKGFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    165.35
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 succinimidyl 2-(biotinamido)ethyl-1,30-dithiopropionate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以27%的产率得到10β-(3-(aminomethyl)benzylacetamide)deoxoartemisinin biotin disulfide
    参考文献:
    名称:
    用于蛋白质组学的生物素化抗疟疾过氧化物内碳中心自由基药物的基本设计
    摘要:
    半合成青蒿素衍生物如青蒿琥酯和蒿甲醚,用全合成内过氧化物抗疟疾沿(例如,OZ277,自然 2004,430,900-904),被认为是介导其由能够碳中心自由基的铁诱导形成的抗疟作用使血红素和/或蛋白质烷基化。在这里,我们描述了用于蛋白质组学研究的一系列生物素化内过氧化物探针分子的设计和合成。目标分子包括青蒿素和OZ家族的衍生物,并且我们证明了这些缀合物相对于恶性疟原虫的培养菌株表达纳摩尔的体外活性。我们还描述了可化学裂解的连接缀合物的合成,这些缀合物旨在在目标蛋白鉴定过程中温和洗脱标记的蛋白。
    DOI:
    10.1021/jm100201j
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