3-cyano-7-cyclohexyl-6-cyclohexylimino-2,4,5-triphenylfuro<2.3-b>-<7H>-pyridine | 114629-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-cyano-7-cyclohexyl-6-cyclohexylimino-2,4,5-triphenylfuro<2.3-b>-<7H>-pyridine
• CAS: 114629-64-0
• 化学式: C₃₈H₃₇N₃O
• 分子量: 551.731
• InChiKey: NIOQMBYGBWZWFR-UKRDSVFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  729.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.85
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-7-cyclohexyl-6-cyclohexylimino-2,4,5-triphenylfuro<2.3-b>-<7H>-pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到3-cyano-6-cyclohexylamino-2,4,5-triphenylfuro<2.3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Triafulvenen mit Isonitrilen. Eine einfache Synthese von diphenylsubstituierten funktionalisierten Cyclobuten-Derivaten und deren Folgeprodukten

  摘要：

  三芳基乙烯与异腈的反应。二苯基取代的官能化环丁烯衍生物及相关产品的简单合成。研究了三芳基乙烯1a-e与一系列异腈2a-e的反应。在非质子介质中，1a-c生成2-亚甲基环丁烯-1-酮亚胺（3a-h）的收率很高，通过光谱数据对其进行了表征，水解生成2-亚甲基环丁烯-1-酮4，并独立合成选定的水解产物（4c）。在质子介质中，产物3（例如3b、e）与溶剂分子结合生成N-烷基吡咯7、8。三芳基乙烯1d和1e生成其他类型的产品，其结构可能是12-15。提出了三芳基乙烯与异腈反应的机理，其中烯丙基烯酮中间体在形成所有产物中起着核心作用。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28024
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 2-benzoyl-2-(2,3-diphenyl-2-cyclopropenylidene)acetonitrile 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 以65%的产率得到3-cyano-7-cyclohexyl-6-cyclohexylimino-2,4,5-triphenylfuro<2.3-b>-<7H>-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Triafulvenen mit Isonitrilen. Eine einfache Synthese von diphenylsubstituierten funktionalisierten Cyclobuten-Derivaten und deren Folgeprodukten

  摘要：

  三芳基乙烯与异腈的反应。二苯基取代的官能化环丁烯衍生物及相关产品的简单合成。研究了三芳基乙烯1a-e与一系列异腈2a-e的反应。在非质子介质中，1a-c生成2-亚甲基环丁烯-1-酮亚胺（3a-h）的收率很高，通过光谱数据对其进行了表征，水解生成2-亚甲基环丁烯-1-酮4，并独立合成选定的水解产物（4c）。在质子介质中，产物3（例如3b、e）与溶剂分子结合生成N-烷基吡咯7、8。三芳基乙烯1d和1e生成其他类型的产品，其结构可能是12-15。提出了三芳基乙烯与异腈反应的机理，其中烯丙基烯酮中间体在形成所有产物中起着核心作用。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28024