4-Chloromethyl-7-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole | 191996-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-Chloromethyl-7-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: 7-(Chloromethyl)-4-nitro-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 191996-19-7
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂S
• 分子量: 229.647
• InChiKey: JMOZZKVROLOIIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 4-Chloromethyl-7-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-(2-Methyl-propenyl)-7-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  An Original Way for Synthesis of New Nitrobenzothiadiazole Derivatives

  摘要：

  The C-alkylation reaction of 4-chloromethyl-7-nitro-2,1,3-benzothiadiazole with 2-nitropropane anion which is shown to proceed by an S(RN)1 mechanism is an original way for the synthesis of new 2,1,3-benzothiadiazoles.

  DOI：

  10.3987/com-97-7744
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,1,3-苯并噻二唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-Chloromethyl-7-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  An Original Way for Synthesis of New Nitrobenzothiadiazole Derivatives

  摘要：

  The C-alkylation reaction of 4-chloromethyl-7-nitro-2,1,3-benzothiadiazole with 2-nitropropane anion which is shown to proceed by an S(RN)1 mechanism is an original way for the synthesis of new 2,1,3-benzothiadiazoles.

  DOI：

  10.3987/com-97-7744