| 1451015-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1451015-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: UOEQOBQWBWVXAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methyl-2-furyl)ethyl propargyl ether 在 (1,3-bis{2,6-bis[bis(4-tertbutylphenyl)methyl]-4-methylphenyl}imidazol-2-ylidene)AuNTf2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,5-dimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran-4-ol 、
  参考文献：
  名称：

  稳定，高活性，极立体屏蔽的分子金催化剂的机理研究

  摘要：

  N杂环卡宾金络合物IPr ** AuNTf 2已被合成，光谱研究，结构表征并用作Hashmi苯酚合成中的高活性和稳定催化剂（IPr ** = 1,3- di - p - tolylimidazol带有两个二叔丁基苯甲基邻位的-2-亚烷基取代基，Tf ＝三氟甲磺酰基）。副反应包括不可逆的氧化芳烃开环，随后发生1,2，甲基转移。较高的阳离子金物质平衡浓度，对无活性双核中间体的规避和催化剂分解途径的抑制解释了辅助配体的空间需求的优势。炔烃的甲醇加成-水合反应具有烯基金催化剂静止状态的周转限制质子转移步骤，这由较大的主要动力学同位素效应和炔烃竞争实验所表明。

  DOI：

  10.1002/cctc.201200944