tert-butyldimethyl-(2-{2-[2-(3-vinyloxiranylmethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)silane | 1447810-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl-(2-{2-[2-(3-vinyloxiranylmethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)silane
• CAS: 1447810-56-1
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: CGZZJPCBZGTPRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl-(2-{2-[2-(3-vinyloxiranylmethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)silane 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-{2-[2-(3-vinyloxiranylmethoxy)ethoxy]ethoxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  在固定化催化剂的浓溶液中，钯催化的大环化假稀释作用的起源和合成应用研究。

  摘要：

  固定的Pd复合物可以通过Tsuji-Trost反应在浓缩溶液中进行大环化。系统研究表明，这种假稀释作用的起源既不是膜扩散也不是凝胶扩散，而是中间体构象自由度的降低和分子内亲核试剂的活化。相反，对于Sonogashira-和Suzuki-大环化没有观察到假稀释作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41020j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 苄基三甲基氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyldimethyl-(2-{2-[2-(3-vinyloxiranylmethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  在固定化催化剂的浓溶液中，钯催化的大环化假稀释作用的起源和合成应用研究。

  摘要：

  固定的Pd复合物可以通过Tsuji-Trost反应在浓缩溶液中进行大环化。系统研究表明，这种假稀释作用的起源既不是膜扩散也不是凝胶扩散，而是中间体构象自由度的降低和分子内亲核试剂的活化。相反，对于Sonogashira-和Suzuki-大环化没有观察到假稀释作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41020j