N-[4-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide | 899511-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-[4-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide
• 英文别名: [4-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide
• CAS: 899511-68-3
• 化学式: C₁₁H₉N₅O
• 分子量: 227.225
• InChiKey: URFBHPZCUISFOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以86%的产率得到2-[4-methyl-6-(1H-tetrazol-5-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  2-羟基苯基-1,3,5-三嗪的新型功能化氨基衍生物

  摘要：

  4-（2-羟基苯基）-1,3,5-三嗪-2-基氰胺与叠氮化钠反应生成N-（四唑-5-基）-1,3,5-三嗪-2-胺，及其反应用烯丙基溴得到烯丙基（1，3，5-三嗪-2-基）氰酰胺。4-（2-羟基苯基）-1,3,5-三嗪-2-胺的乙酰化仅涉及氨基并形成二乙酰氨基衍生物，而酚羟基保持完整。在P 2 O 5存在下三嗪胺与2，5-二甲氧基四氢呋喃的反应得到吡咯基取代的三嗪。

  DOI：

  10.1134/s107042801710013x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并恶嗪-4-酮,高氯酸 、 二聚氰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到N-[4-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-oxo-1,3-benzoxazinium perchlorates with guanidines

  摘要：

  Condensation of 2-methyl-4-oxo-1,3-benzoxazinium perchlorate with various aromatic and heterocyclic aldehydes provided previously unknown arylvinyl- and hetarylvinyl-substituted salts whose recyclization under treatment with guanidine resulted in formerly undescribed 1,3,5-triazines. The reaction of perchlorates obtained with guanidinebenzoxazole led to the formation of bishetarylamines, with guanidinebenzimidazole formed triazinebenzimidazoles, the cyanoguanidine reacted with 4-oxo-1,3-benzoxazinium perchlorates to give cyanamides.

  DOI：

  10.1134/s1070428007100259